近日，武漢紡織大學(xué)省部共建紡織新材料與先進(jìn)加工技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳嶸教授團(tuán)隊(duì)關(guān)于Li-S電池和碳酸丙烯酯（PC）基電解液與石墨兼容的最新研究成果，于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Advanced Materials和Advanced Functional Materials分別發(fā)表。

　　相關(guān)原理示意圖。受訪者供圖

　　針對(duì)現(xiàn)有Li-S電池能量密度和循環(huán)性能難以商業(yè)化等問(wèn)題，該團(tuán)隊(duì)李惠博士與武漢大學(xué)教授艾新平等合作，從多孔電極極化理論角度，分析了傳統(tǒng)硫陰極固有的溶解/沉積機(jī)制問(wèn)題，討論了為L(zhǎng)i-S電池構(gòu)建實(shí)際可行電化學(xué)穩(wěn)定硫陰極的可能策略，提出實(shí)用Li-S電池開發(fā)電化學(xué)穩(wěn)定的硫陰極途徑。

　　同時(shí)，該團(tuán)隊(duì)針對(duì)石墨陽(yáng)極與PC基電解質(zhì)電化學(xué)不兼容問(wèn)題，提出新解決策略。相關(guān)研究首次證明，通過(guò)引入吸附六氟苯（HFB）分子層來(lái)削弱Li+-PC配位強(qiáng)度并促進(jìn)界面去溶劑化過(guò)程，本質(zhì)上不兼容的PC基電解質(zhì)變得與石墨陽(yáng)極完全兼容。使用僅含1 Vol.% HFB的PC基電解液石墨/NCM811軟包電池，在1150個(gè)循環(huán)周期內(nèi)表現(xiàn)出較好的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性。該策略同樣適用于其他不含碳酸乙烯（EC）的電解質(zhì)，研究可為開發(fā)先進(jìn)鋰離子電池電解質(zhì)提供新途徑。

　　相關(guān)論文信息：

　　https://doi.org/10.1002/adma.202305038

　　https://doi.org/10.1002/adfm.202306828